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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]布洛芬有关物质
各位大侠,我最近在做布洛芬的一个制剂,BP/EP监控了杂质A、J、N、B和F,USP监控了杂质C,这些杂质我们都要监控吗?拜托有经验的大侠多多指点啦
2011年11月17日发布人:阿司匹林
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如题,单纯的苯环如何上羧基呢,我知道酚可以容易的上羧基,但是单纯的苯环或者萘环或者蒽环如何上羧基呢,各位大虾不吝赐教啊,可以先环上溴代,再制成格氏试剂,再用二氧化碳羧化即在环上上了羧基,溴代,然后与二氧化碳通过格式反应或氰化物取代再水解上
2014年06月10日发布人:shuishui
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[size=2][b]如题:
NHS活化的羧基遇水会马上分解么?温度对其有无影响?低温下比如冰浴会使NHS活化的羧基稳定么?[/b][/size],一般NHS都会水解的,不管是在0度还是在室温,所以楼主如果你想合成的话,如果选用水相最好
2014年12月01日发布人:铜雀
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我想让氨基和溴发生反应,但是又怕羧基会有影响,所以想找一种保护羧基的方法,我希望有具体的步骤,最好给我一篇有保护羧基的文献。,玩了命的去保护!!!,呵呵呵 其实百度一下就有 真的不想给你复制粘贴,羧基保护最简单的就是酯化 但是在脱去的
2014年03月17日发布人:teddy
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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各位大神求助,A-COOH B-COOH ,A 和 B上都有羧基 ,怎样将它们连接在一起呢??跪求帮助!!!,你是要保留羧基还是不保留?你要说清楚啊,不然怎么帮你~,不需要保留,就通过这两个羧基作用吧,不知道中间通过什么化合物将它
2014年05月25日发布人:艰苦奋斗
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我公司生产的布洛芬缓释胶囊在总混的时候,释放度是合格的。
填充时,试填结果也是合格的。一批填充之后再检测释放度,释放度是不合格,然后复测释放度又是合格的。不是6个样品不合格,而是有1个样品释放度特低。
品管部
2014年01月24日发布人:nsdm
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我先问一下把脂肪羧酸或芳香羧酸的羧基去掉,换上一个卤素原子有什么办法,也就是把一个酸变成卤代烃,或者有没有什么合适的合成路线,羧基去掉换成卤素好像没有什么直接的办法。羧基还原卤代可把羧基变成卤代亚甲基,一般都是先还原为醇,再卤代。不知楼主
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181
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最近我用对醛基苯甲酸(0.3g),吡咯(0.15g),在丙酸中回流制备羧基卟啉,反应完毕后我先蒸出一部分丙酸,然后加入等量甲醇,放置于冰箱中过夜,第二天抽滤发现滤纸上只有极少量的紫黑色固体,我又将溶剂蒸干,得到了黑色粉末,其中有些颗粒会
2014年05月31日发布人:iop